Um novo medicamento para o tratamento da insônia deve chegar às farmácias brasileiras no segundo semestre de 2026. O Dayvigo, à base de lemborexante, é indicado para adultos que apresentam dificuldade para iniciar ou manter o sono.
O medicamento foi registrado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em setembro de 2025. A comercialização no Brasil será realizada pela Eurofarma, em parceria com a farmacêutica japonesa Eisai, responsável pelo desenvolvimento do lemborexante. Até o momento, não há uma data definida para o início das vendas.
O lemborexante pertence à classe dos antagonistas duplos dos receptores de orexina, conhecida pela sigla DORA. A substância atua bloqueando os receptores de orexina, envolvidos na manutenção do estado de vigília, com o objetivo de facilitar o início e a manutenção do sono.
O mecanismo de ação é diferente do observado em medicamentos como zolpidem, zopiclona e eszopiclona, que atuam sobre o sistema GABA. De acordo com as informações divulgadas, essa característica está associada a um menor potencial de dependência em comparação com algumas opções tradicionais. Isso, porém, não significa que o medicamento seja isento de riscos.
Estudos avaliaram eficácia
Segundo a Anvisa, estudos de fase 3 avaliaram a eficácia do lemborexante tanto para o início quanto para a manutenção do sono. Os resultados apontaram desempenho superior ao placebo nos dois aspectos.
Uma revisão publicada na revista científica The Lancet, que analisou diferentes medicamentos utilizados no tratamento da insônia, também incluiu o lemborexante entre as opções avaliadas quanto à eficácia, aceitabilidade e tolerabilidade.
Entre as reações adversas observadas durante os estudos estão sonolência e fadiga. A Anvisa também alerta para possíveis interações com outros medicamentos.
Por esse motivo, o uso deve ser orientado por um profissional de saúde, que poderá avaliar as causas da insônia e verificar se o tratamento é adequado para cada paciente.
Quando o medicamento será vendido?
A previsão da Eurofarma é que o Dayvigo chegue às farmácias brasileiras no segundo semestre de 2026. O preço estimado é de aproximadamente R$ 200, mas o valor ainda depende da definição da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
O registro concedido pela Anvisa não significa que o medicamento será disponibilizado automaticamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Para isso, é necessário que o produto passe pelo processo de avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec).
