Anny Tereza Moscôso, de 2 anos, diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento motor, recebeu o medicamento Zolgensma, considerado o mais caro do mundo, custando cerca de R$ 7 milhões. A família, que vive em Cristalina, conseguiu o tratamento após uma batalha judicial que durou seis meses.
A decisão judicial, publicada em abril, determinou que a União custeasse o medicamento. Anny recebeu a dose no final de julho, depois de se recuperar de uma pneumonia, em um hospital de Brasília. O Zolgensma foi administrado intravenosamente, e a menina não apresentou efeitos colaterais imediatos.
Pelas redes sociais, a mãe de Anny, Janielly Moscôso, compartilhou a esperança da família: “Nossa esperança é que ela ganhe força muscular para ficar em pé e para não ter tanto problema respiratório.”
A notícia gerou uma onda de comoção nas redes sociais. Seguidores da família expressaram alegria e apoio. “Renascimento pra você anjinho”, comentou uma internauta. “Pequena Anny, que Deus sempre cuide de você e da sua família”, disse outra.
Luta pelo medicamento
Anny, que mora em Cristalina junto com sua família, foi diagnosticada com AME no final de 2023. A condição afeta severamente sua capacidade de andar e se mover. Desde então, a família vinha buscando acesso ao Zolgensma, considerado uma das únicas chances de melhora significativa para pacientes com AME.
Com a aplicação do medicamento, há esperança de que Anny possa melhorar sua condição física e ter uma qualidade de vida melhor. “Estou imensamente agradecida ao juiz. Que Deus abençoe ele imensamente”, disse Janielly, destacando a importância da decisão judicial para a vida de sua filha.
Antes da decisão judicial, uma vakinha online foi criada para tentar arrecadar o valor do medicamento, cerca de R$ 7 mihões.
